手足口EV71 IgM快速檢測(cè)卡

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

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1。預(yù)雜交（～40分鐘）
1）蒸汽微陣列滑閥按類說明滑行并喺熱板上面糠。冷卻至室溫。用預(yù)雜交液（五十毫升3xSSC，0.1%個(gè)SDS，0.1毫克/毫升超聲處理三文魚DNA）喺室溫下馴品噉攪拌半個(gè)鐘，將微陣列玻片放入Coplin罐中（注意：如果呢個(gè)預(yù)雜交溶液中有晶體，加熱直至溶解。兩個(gè)幻燈片可以背對(duì)背處理，請(qǐng)記住，呢系為咗阻止都探針與幻燈片嘅非特異性結(jié)合。
2）喺對(duì)蒸餾水中浸提幾次。
3）喺臨床離心器中放置五十毫升理，喺五×g下旋轉(zhuǎn)2-3分鐘。
4）喺加熱嘅吸入器中放置一個(gè)干凈嘅五十毫升理，直到準(zhǔn)備雜交。
5）通過浸漬0.2%個(gè)SDS，然后用水制備蓋玻片。印跡并畀其糠。下面進(jìn)行雜交步驟。
2。雜交1（zui低限24個(gè)鐘）
1）（第組只得到）解凍支7 -2X甲酰胺雜交緩沖液，啱低溫雜交。（放置喺55°C.下十分鐘，倒置撈，確保冇顆粒，如果有重復(fù)嘅程式，就旋轉(zhuǎn)一分鐘，以令任何殘留顆粒團(tuán)聚）。
2）配制雜交液，58×UL斟需要配合24×60蓋玻片。你要填水同cDNA嘅數(shù)字。
3）喺80°C.哺育十分鐘，然后保持喺55°C.，直到你準(zhǔn)備好將佢擺喺滑板上。喺孵卵時(shí)，將瀡滑梯同蓋玻片同針一齊擺喺埋一齊。
4）將成58μL轉(zhuǎn)移到微陣列表面，注意唔好玷表面，唔好引入氣泡——系將啲溶液散，而唔系引入氣泡。我建議喺幻燈片嘅長度上畫一條線，直到佢行遠(yuǎn)先。
5）將蓋玻片嘅短一放置喺滑板嘅短邊度。用針筒針細(xì)仔噉將蓋濕到液體上，但唔好畀佢一直跌落去。將蓋屙返嚟，跟住而且用針擺低，呢次，細(xì)仔噉畀蓋滑落過水。喺呢個(gè)階段要好小心逃過氣泡。你導(dǎo)師會(huì)喺上堂上為你演示呢一啲。