手足口EV71 IgM抗體快速檢測試劑盒

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以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

 手足口EV71 IgM抗體快速檢測試劑盒

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1。接種10-15ml LB/氨芐西林（五十μg/ml）培養(yǎng)基，放置喺五十毫升培養(yǎng)瓶中，攜帶E.coli所使質粒，并喺37°C.下攪拌，生長12-16鐘。強烈建議將E.coli嘅Endo-陰性菌株用于常規(guī)質粒分離架嘛。呢類菌株嘅例子包DH5α同JM109μ。對于低拷貝數(shù)質粒，使用唔超過25毫升培養(yǎng)基。
2。球團10-15細菌，喺室溫下離心5000×十分鐘，喺揈斗式轉子中進行。
三。潷出或者抽吸培養(yǎng)基并擗。對細菌顆粒加五UL溶液I/RNase A. Resuspend細胞*通過渦流或者吸液上下。細胞顆粒*再懸浮系獲得良好產(chǎn)量嘅關鍵。
4。過咗細胞懸浮液至2毫升微流體理，并加五嘅UL溶液II同10嘅UL OB蛋白酶。通過倒置同旋轉理細仔撈幾次，得到一個清除裂解液。喺室溫下哺育10-15分鐘系必需嘅。逃過劇烈撈，因為呢會剪切染色體DNA同降低質粒純度。（儲存溶液II喺唔使用時畀冚封蓋）。
5。加700嘅UL溶液III，細仔攪拌幾次，直至形成絮狀白色沉淀。室溫下離心10000×10克。
6。仔細抽吸并添加700 UL嘅清上清液，以理嘅HIBINμDNA微柱II組裝喺2毫升有冇收集理（講嚇嘢喇！）。確保顆粒唔受煩，冇細胞碎片畀帶入柱中。離心機喺室溫下10000℃離心一分鐘，*通過柱狀裂解液。擗流過嘅液體，并將剩余嘅裂解物加到塔中，并將離心機按上述方式進行離心。
7。喺塔中加五UL Buffer HB，棄液洗滌柱。離心機喺10000×一分鐘離心，呢一步驟確保殘留嘅蛋白質污染畀抹得甩，兼夾一定要畀包喺要高質量DNA嘅下游應用中。
8。通過加乙醇稀釋嘅700μL DNA洗滌緩沖液，擗流動液并洗滌柱。離心機喺10000×g以上離心一分鐘，棄流。