血液檢測(cè)瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試紙

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開(kāi)發(fā)、銷(xiāo)售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開(kāi)展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

血液檢測(cè)瘧原蟲(chóng)檢測(cè)試紙

【包裝規(guī)格】

1人份/袋，40人份/盒

保質(zhì)期：2年

保存溫度：2-30度

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲(chóng)抗體，包括了惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)、卵形瘧原蟲(chóng)、三日瘧原蟲(chóng)共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

1 撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開(kāi)鋁箔袋后盡快使用。

2將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上；并將病人名字和編號(hào)寫(xiě)在標(biāo)簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時(shí)判斷，結(jié)果無(wú)效。

6 請(qǐng)遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲(chǔ)條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個(gè)月；

【檢驗(yàn)方法】

• 在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，使用前將檢測(cè)試劑盒和樣本恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。
• 撕開(kāi)鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。 
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加1滴樣本于加樣孔（S）中，隨即滴加2~3滴樣本稀釋液（約70µL）于S孔中。

等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，20分鐘后判定無(wú)效。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性（+）：在檢測(cè)區(qū)（T1）（T2）和控制區(qū)（C）都出現(xiàn)了紫紅色條帶。結(jié)果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。

若只有兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于檢測(cè)區(qū)（T1）或（T2），另一條位于控制區(qū)（C）。結(jié)果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。

陰性（-）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T1）（T2）無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。

無(wú)效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲(chóng)抗體，包括了惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)、卵形瘧原蟲(chóng)、三日瘧原蟲(chóng)共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

我司為美國(guó)NOVABIOS公司在中國(guó)地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷(xiāo)及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國(guó)疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
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如果操作臨床樣本比操作培養(yǎng) 樣本對(duì)工作人員造成的危險(xiǎn)性小，就建議確定較低的生物 安全水平級(jí)別。另一方面，如果實(shí)驗(yàn)操作涉及體積較大的 樣本和（或）濃度較高（“生產(chǎn)數(shù)量”）的病原體制備品 ，或可能產(chǎn)生氣溶膠，或操作本身就有危險(xiǎn)，則需要額外 的預(yù)防措施，并提高初級(jí)和二級(jí)防擴(kuò)散裝置的水平。“生 產(chǎn)數(shù)量”是指感染性病原體的體積或濃度，大大超過(guò)了通 常進(jìn)行鑒定和分型所需要的量。正如在大規(guī)模發(fā)酵、抗原 和疫苗的生產(chǎn)以及各種商業(yè)和研究活動(dòng)中，感染性病原體 的增殖和濃縮需要處理大量“生產(chǎn)數(shù)量”級(jí)的感染性病原 體。大量的感染性病原體可能造成危險(xiǎn)性增加，所以對(duì)于 任何的病原體，不可能將“生產(chǎn)數(shù)量”限定為有限的 體積或濃度。因此，實(shí)驗(yàn)室主管必須對(duì)要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作 進(jìn)行評(píng)估，選擇與危險(xiǎn)性適合的操作技術(shù)、防擴(kuò)散儀器和 設(shè)施，而不需考慮涉及的病原體的體積和濃度。
If the operation of the clinical sample is less risky to the worker than the operation of the culture sample, it is recommended to determine a lower level of biosafety. On the other hand, if the experimental operation involves a larger sample and/or a higher concentration ("production quantity") of a pathogen preparation, or may produce an aerosol, or the operation itself is dangerous, additional precautions are needed And raise the level of primary and secondary non-proliferation devices. "Production quantity" refers to the volume or concentration of infectious pathogens, which greatly exceeds the amount needed for routine identification and typing. Just as in large-scale fermentations, the production of antigens and vaccines, and various commercial and research activities, the proliferation and concentration of infectious pathogens requires the handling of a large number of "production-quantity" levels of infectious pathogens. A large number of infective pathogens may cause an increased risk, so it is not possible to limit the “production quantity” to a limited volume or concentration for any given pathogen. Therefore, the laboratory supervisor must evaluate the experimental operations to be performed, choose the appropriate operating techniques and non-proliferation instruments and facilities that are dangerous, and do not need to consider the volume and concentration of pathogens involved.