抗人CD133單克隆抗體
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抗人CD133單克隆抗體抗人CD25單抗 本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
- 產(chǎn)品描述
抗人CD133單克隆抗體
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
抗人CD133單克隆抗體
歡迎咨詢
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以下是出售的一小部分產(chǎn)品
| 羊抗鼠 IgG |
| 抗人 IgMµ 鏈單抗 |
| 兔抗熒光素（FITC） |
| 兔抗大鼠 IgG |
| 兔抗人 IgG |
| 羊抗人 IgG |
| 羊抗兔 IgG |
| 兔抗小鼠 IgG |
| 抗人 CD3 單抗 (T3,Leu-4) |
| 抗人 CD4 單抗 (T4,Leu-3) |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
5）細(xì)菌細(xì)胞（高達(dá)5倍106細(xì)胞）
我收獲咗5×106嘅大腸桿菌細(xì)胞經(jīng)離心、懸浮細(xì)胞顆粒喺90μL TE 1 mg溶菌酶。加一～L 5% SDS撈勻。
II。喺室溫下哺育五分鐘。
三、加300μL結(jié)合緩沖液（L3）同添加210μL 96-100%乙醇。撈好嘅渦流。
2。純化過(guò)程
純化過(guò)程系設(shè)計(jì)用于同一個(gè)能夠離心》10000 x g離心可喺10-15分鐘完成
1）將準(zhǔn)備好嘅樣品從上頁(yè)添加到有冇收集理中嘅旋轉(zhuǎn)盒中。
2）離心機(jī)旋轉(zhuǎn)屋企喺12000×G一分鐘。總RNA畀系結(jié)到墨盒。保持流量通過(guò)。
3）添加96-100%乙醇流至終濃度為70%。撈好嘅渦流。
4）將700μl樣品轉(zhuǎn)移到有冇收集理中嘅第二個(gè)自旋筒中。離心旋轉(zhuǎn)墨盒喺12000×G為一分鐘。小RNA分子與自旋盒結(jié)合。棄流。
5著對(duì)剩余樣品重復(fù)步驟4。將旋轉(zhuǎn)墨盒放入有冇收集理中。
6）五μL Wash Buffer洗自旋墨盒（W5）與乙醇喺12000×g離心一分鐘。棄流。
7）重復(fù)五μL Wash Buffer清洗步驟（W5）一次。
（8）擗有冇收集理，將旋轉(zhuǎn)濾芯放入裝有工具箱嘅洗滌理中。
9）離心機(jī)旋轉(zhuǎn)屋企嘅zui大嘅速度為一分鐘，以抹得甩任何殘留嘅Wash Buffer（W5）。
5）は細(xì)菌の細(xì)胞（106細(xì)胞の5倍まで）
iの収穫をzui大5 x 106 e . coli細(xì)胞を遠(yuǎn)心分離法によると1 mgのリゾチームによる90μlの細(xì)胞ペレットを再懸濁する。sdsとよくミックス5μl 1を追加します。
ii。5分のための室溫でインキュベートした。
第3報(bào)300μl（l 3結(jié)合バッファを追加）、210 96-100μlのエタノールを加えてください。渦動(dòng)によってよく混ぜる。
2。精製法
精製手順1萬(wàn)×gの遠(yuǎn)心分離での使用のために設(shè)計(jì)され、10 - 15分で完了することができます
1）集合管におけるスピンカートリッジへの前のページから調(diào)製したサンプルを追加します。
2）遠(yuǎn)心分離機(jī)のスピンカートリッジ12000×gで1分。総rnaをカートリッジに縛られている。流れを通しておく。
3）エタノールを加えて96-100フローを通して70のzui終濃度に対する。渦動(dòng)によってよく混ぜる。
4）回収チューブに第2のスピンカートリッジ700μlの試料移動(dòng)。遠(yuǎn)心分離機(jī)のスピンカートリッジ12000×gで1分。小さなrna分子スピンカートリッジに結(jié)合する。廃棄の流れを通して。
5）、殘りのサンプルのためのステップ4を繰り返してください。コレクションチューブにおけるスピンカートリッジを置いてください。
6）500μlを洗ってバッファを持つスピンカートリッジの洗浄（5）によるエタノール遠(yuǎn)心12000×gで1分。廃棄の流れを通して。
7）500μlを洗ってバッファで洗って繰り返し（ステップ5）。
8）キットを供給して洗浄管における集合管とスピンカートリッジの場(chǎng)所を捨ててください。
9）遠(yuǎn)心分離機(jī)のスピンカートリッジのzui大速度でどんな殘留洗浄バッファーを削除するには1分（5）。
