羊抗人-IgG
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羊抗人-IgG羊抗兔本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
- 產(chǎn)品描述
羊抗人-IgG
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類(lèi)檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類(lèi)抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
羊抗人-IgG
歡迎咨詢(xún)
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以下是出售的一小部分產(chǎn)品
| 羊抗鼠 IgG |
| 抗人 IgMµ 鏈單抗 |
| 兔抗熒光素（FITC） |
| 兔抗大鼠 IgG |
| 兔抗人 IgG |
| 羊抗人 IgG |
| 羊抗兔 IgG |
| 兔抗小鼠 IgG |
| 抗人 CD3 單抗 (T3,Leu-4) |
| 抗人 CD4 單抗 (T4,Leu-3) |
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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
1。水相の殘留物を除去します。
2。100 . 3 mlのエタノールの界面とフェノール相への追加、及び反転による試料を慎重にミックス。
3。室溫での試料（25?15°c）のために2?3分
4。遠(yuǎn)心分離機(jī)は2000×gで3?5分4°cでの堆積物のdnaへ。
5。フェノール／エタノール液を取り除くとその後のタンパク質(zhì)の分離のために保存します。4°cでのフェノール／エタノール液店、または開(kāi)始プロトコル2ステップ5からすぐに蛋白質(zhì)を分離する。
6。1 mくえん酸ナトリウム10 mlのエタノールdnaペレットを追加します。30分のために室溫でインキュベートとの混合、反転によって5分ごとに
7。遠(yuǎn)心分離機(jī)は2000×gで5分4°cで、上澄みを取り除いてください。
8。6と7を2回繰り返す。この洗浄ステップdnaペレット4℃の貯蔵のための75 %のエタノールに格納することができた後、クエン酸ナトリウム液を除去して、ペレットの再溶解せずに2 mlの75 %のエタノールを加えてください。
9。75 mlのエタノールの2つのdnaペレットを追加します。20分室溫でインキュベートし、反転により定期的に混合した。
10。遠(yuǎn)心分離機(jī)は2000×gで5分4°cでエタノール液を*に削除します。
11?？諝荬铯筏??15分のためにdnaペレット
12。8 mm naohの300?600μlにおけるペレット溶解
13。遠(yuǎn)心分離機(jī)12000×gで10分のための室溫での不溶性物質(zhì)を除去すると、新しいチューブに上澄みを移します。8 mm naohのphを約9である。保管のために、dna試料溶液のphはteまたは緩衝添加によりph 7–8を調(diào)整する必要がある。
1。除去水相中嘅任何殘留物。
2。喺間期同酚相中加100%乙醇0.3毫升，仔細(xì)撈樣品。
三.將樣品喺室溫下（15–25°C.）2–3分鐘。
4。離心機(jī)喺2000×g時(shí)3-5分鐘，喺4°C.時(shí)沉積DNA。
5。抹得甩苯酚/乙醇上清液，慳后續(xù)嘅蛋白質(zhì)分離架嘛。將酚/乙醇上清液擺喺4°C.，或者喺第二步嘅第5步開(kāi)始，即刻分離架嘛！蛋白質(zhì)。
6。加一毫升嘅0.1m枸櫞酸鈉10%乙醇嘅DNA顆粒。喺室溫下哺育30 min，攪拌仆轉(zhuǎn)每五分鐘。
7。離心2000×g，喺4°C.離心五分鐘拎出上清液。
8。重復(fù)步驟6同步驟7兩次。呢一步驟嘅DNA顆?？梢?xún)?chǔ)存喺4°C.儲(chǔ)存喺75%乙醇后，拎出檸檬酸鈉溶液加2 mL 75%乙醇唔溶顆粒。
9。喺DNA顆粒中加2毫升嘅75%乙醇。喺室溫下哺育二十min，攪拌嘅逆周期。
10。離心2000×g，喺4°C.停留五分鐘，*抹得甩乙醇上清液。
11?？諝饪穯﨑NA顆粒為5 - 15分鐘。
12。溶解，顆粒喺8公厘～μL NaOH
13。喺室溫下十分鐘離心12000分鐘，以除去唔溶性物質(zhì)，并將上清液轉(zhuǎn)移到新嘅試管中。8毫米NaOH嘅pH值約為9。對(duì)于儲(chǔ)存嘅DNA樣品溶液?jiǎn)H值應(yīng)較到pH 7–八加TE或者HEPES緩沖液。
