HPV質控
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HPV質控本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
- 產品描述
HPV質控
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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以下是出售的一小部分產品
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| 沙眼衣原體質控 |
| 肺炎衣原體質控 |
| 鸚鵡熱衣原體質控 |
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| 球孢子蟲質控 |
| 冠狀病毒質控 |
| 貝納氏立克次體質控 |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
1. 5x樣品緩沖液（10ml）：0.6ml 1mol/L嘅Tris-HCl（pH6.8），5ml 50%甘油，2ml 10%嘅SDS，0.5ml巰基乙醇，1ml 1%溴酚藍，0.9ml蒸餾水。可喺4℃保存數周，或者喺－20℃保存數月。
2.凝膠貯液：喺通風櫥中，稱羅丙烯酰胺30g，甲叉對丙烯酰胺0.8g，加重蒸水溶解后，定容到100ml。隔后置棕色瓶中，4℃保存，一般可放置1個月。
3. pH8.9分離架嘛！膠緩沖液：Tris 36.3g，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml令其溶解，調pH8.9，定容至100ml，4℃保存。
4. pH6.7濃縮膠緩沖液：Tris 5.98g，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml令其溶解，調pH6.7，定容至100ml，4℃保存。
5. TEMED（四乙基乙二胺）原液
6.10%過硫酸銨（用重蒸水新鮮配制）
7. pH8.3 Tris-甘氨酸電極緩沖液：稱羅Tris 6.0g，甘氨酸28.8g，加蒸餾水約900ml，調pH8.3后，用蒸餾水定容至1000ml。置4℃保存，臨用前稀釋10倍。
8.考馬斯亮藍G250染色液：稱100mg考馬斯亮藍G250，溶于200ml蒸餾水中，慢慢加7.5ml 70%過氯酸，zui后補足水到250ml，攪拌1鐘，小孔濾紙隔。
設備實驗
電泳儀，電泳槽，水浴手，搖床。
步驟實驗
1.樣品制備
將蛋白質樣品與5X樣品緩沖液（20ul＋5ul）喺一個Eppendorf理中撈。放入100℃加熱5－10min，取上清啲呀。
2.分離架嘛！膠同濃縮膠嘅制備
1）將玻璃黑、樣品呀，Spacer用洗滌劑洗凈，用ddH2O沖洗數次，而且用乙醇擦拭，晾干；
2）將兩蚊洗凈嘅玻璃板之間加Spacer，按照Bio-Rad MiniⅡ/Ⅲ說明書顯示裝好玻璃板；
3）按如下體積配制10%分離架嘛！膠8.0 ml，撈勻；
ddH2O 3.0 ml
1.0 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml
30%Acr-Bis 2.8 ml
10%SDS 80 ul
10%AP 56 ul
TEMED 6 ul
1. 5x sample buffer (10ml): 0.6ml 1mol/L Tris-HCl (pH6.8), 5ml 50% glycerol, 2ml 10% SDS, 0.5ml sulfhydryl alcohol, 1ml 1% bromo phenol blue, and distilled water. Can be kept for several weeks at 4 degrees, or stored for a few months in from-20 deg.
2. gel liquid storage: in a hood, and acrylamide 30g, methylene bisacrylamide 0.8g, add distilled water dissolved, constant volume to 100ml. After filtering, the brown bottle is stored at 4 C, and usually can be placed for 1 months.
3. pH8.9 separation gel buffer: Tris 36.3g, 1mol/L HCl and 48ml 80ml, add distilled water to dissolve, adjust the volume to 100ml, pH8.9, 4 degrees to save.
4. pH6.7 concentrated gel buffer: Tris 5.98g, 1mol/L HCl and 48ml 80ml, add distilled water to dissolve, adjust the volume to 100ml, pH6.7, 4 degrees to save.
5. TEMED (four ethyl ethylenediamine) original solution
6.10% ammonium persulfate (with distilled fresh preparation)
7. pH8.3 Tris- glycine electrode buffer solution: Tris 6.0g, glycine 28.8g, adding distilled water about 900ml, pH8.3, with distilled water to be fixed to 1000ml. Store at 4 C and dilute 10 times before use.
8. Coomassie brilliant blue G250 staining solution: 100mg Coomassie brilliant blue G250, dissolved in 200ml distilled water, slowly adding perchloric acid 7.5ml 70%, finally make up the water to 250ml, stirring for 1 hours, pinhole filter.
Experimental equipment
Electrophoretic apparatus, electrophoretic trough, water bath pot, rocking bed.
Experimental steps
1. sample preparation
The protein sample and 5X sample buffer (20ul5ul) in a mixed Eppendorf tube. Heat at 100 C and heat 5 - 10min, Torikami Kiyo sample.
Preparation of 2. sealant and concentrate
1) the glass plate, the sample comb, the Spacer washing with detergent, ddH2O washing several times, then the ethanol wiping, dry;
2) add two pieces of clean glass plate to Spacer and install the glass plate according to the instructions of Bio-Rad Mini II / III.
3) make up 10% separate glue 8 ml according to the following volume, and mix well.
DdH2O 3 ml
1 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml
30%Acr-Bis 2.8 ml
10%SDS 80 UL
10%AP 56 UL
TEMED 6 UL
1 . 5 x異國サンプル緩衝液（10 ml）：0.6ml 1 mol / LのTris-HCl（pH6.8 50％）、5 2mlグリセリン、10％のSDS、0.5mlメルカプトエタノール、1ml 1％臭素フェノール靑、0.9ml蒸留水。4℃で保存數週間、または－20℃保存數月。
に.ゲル貯液：ドラフトで、稱重アクリルアミド30 g、甲クロスダブルアクリルアミド0.8g、強め蒸水に溶解した後、定容から100 ml。後置きのブラウンの瓶の中で、4℃で保存して、普通に1ヶ月放置することができます。
さん。pH8.9分離膠緩衝液：Tris 36.3g、プラス1 mol / L HCl 48ml、強め蒸水80ml溶解させ、調pH8.9、定容量～100 mlは、よんしよ℃保存。
よんしよ. pH6.7濃縮膠緩衝液：Tris 5.98g、プラス1 mol / L HCl 48ml、強め蒸水80ml溶解させ、調pH6.7、定容量～100 mlは、よんしよ℃保存。
ご. TEMED（四エチルエチレンジアミン）原液
6.10%過硫酸アンモニウム（重蒸水新鮮し
ななしち. pH8.3 Tris -グリシン電極緩衝液：とTris 6.0g取り、グリシン28.8gに加え、蒸留水は約900ml、調pH8.3後、蒸留水定容～1000 ml。4℃で保存し、使用前に10倍まで希釈する。
はち.クマシーブリリアントブルーG250染色液とクマシーブリリアントブルーG250：100 mg、200 mlの蒸留水に溶けて、徐々に加わる7.5ml 70％の過塩素酸、zui後まで補足水250 ml攪拌いち時間、孔ろ過ろ紙。
実験設備
水泳器、スイミングスロット、水浴鍋、床を橫に振る。
実験の手順
1 .サンプル制
サンプルは蛋白質と5Xサンプル緩衝液（20ul＋5ul）にEppendorf管で混合。ひゃく℃を入れて加熱5－10minを點検するように。
2
いち）ガラス板、サンプルを、Spacer洗剤で洗い流しきれいに洗って、ddH2O數回、更にエタノール拭いて乾かして、
二枚に）洗浄のガラス板の間にSpacerにBio-RadミニⅡ/Ⅲ説明書を提示組み立てガラス板、
さん）を次のとおり體積を調合して分離ゴム10％8 . 0 ml、混ぜ、
ddH2O 3 ml
1 . 0 mol / LTris-HCl pH＝8 . 8の2 . 1 ml
30%Acr-Bis 2 . 8 ml
10%SDSはちじゅうul
10%AP 56 ul
TEMEDろくul
