HAV Ag重組抗原
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HAV Ag重組抗原本司長期供應尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
- 產品描述
HAV Ag重組抗原
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
HAV Ag重組抗原
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】
攞5µl PCR產物與熒光染料撈勻巡喺1%瓊脂糖凝膠電泳（1×TAE電泳緩沖液、100V恒壓），用凝膠成像系統(tǒng)照相觀察，肯定所得DNA片段嘅大小同純度。
3.目的基因片段PCR產物嘅純化回收
將PCR產物與熒光染料撈勻巡進行1%瓊脂糖凝膠電泳，喺凝膠成像系統(tǒng)下用干凈刀片切下含目的基因片段嘅膠紙。按照DNA趕純化/回收試劑盒用說明，純化回收目的片段。
4.目的基因片段與克隆載體嘅鏈接
PCR產物經試劑盒純化回收后，透過T/A克隆嘅方法，直接與pMD18-T載體鏈接，鏈接反應體系如下：
純化回收嘅PCR產物4μl
Ligation SolutionⅠ5μl
pMD18-T Vector DNA 1μl
撈勻后16℃鏈接過夜。產物可于-20℃保存。
5.鏈接產物嘅轉化
1）拎出-80℃保存嘅制備好嘅感受態(tài)細胞，雪上放置10～20min融化；
2）加5μl鏈接產物，細仔撈勻后冰上放置30～40min；
3）42℃水浴中熱擊90s，細仔放返雪上冷卻2min；
4）加880µl LB液體培養(yǎng)基（唔含氨芐青霉素）同二十µl葡萄糖，37℃搖蕩培養(yǎng)1h；
5著制備X-gal平板：攞40μl X-gal、4µl IPTG同56µl滅菌對蒸水撈勻后勻巡噉涂布于含100µg/μl氨芐青霉素嘅LB固體培養(yǎng)基平板上，放置1h以充分吸走啲；
6）攞適量嘅菌液（200µl），涂布于X-gal平板上，37℃培養(yǎng)1h之后，倒置培養(yǎng)14～16h。
6.組質粒嘅篩選
分別就挑取白色同藍單菌落于5ml LB液體培養(yǎng)基中（含100µg/µl氨芐青霉素），37℃振蕩過夜培養(yǎng)，用堿裂解法抽提質粒DNA。步驟如下：
1）攞適量菌液于1.5 ml嘅離心理中，瞬時離心，倒咗佢培養(yǎng)基，盡可能倒干凈；
2）加溶液I 100μl，渦旋重新懸浮沉淀；
3）加溶液II 200μl，細仔搖勻，喺雪上放置3～5min令大腸桿菌裂解，釋放質粒DNA；
4）加預凍嘅溶液III百五μl，細仔顛倒搖勻，出現白色絮狀沉淀，喺雪上放置3～5min閘住裂解反應；
