豬輪狀病毒檢測卡PRV
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豬輪狀病毒檢測卡PRV 廣州健侖長期供應：動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測試劑盒。
- 產(chǎn)品描述
豬輪狀病毒檢測卡PRV
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應：動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測試劑盒。
動物類的主要檢測項目包括：豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測項目包括：多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測項目包括：添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測項目包括：重金屬、有害物質(zhì)等。
水產(chǎn)品的主要檢測項目包括：呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測項目包括：MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
【豬輪狀病毒檢測卡PRV】
| JL-TX008 | 犬流感病毒檢測卡CIV | 20份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX009 | 犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測試劑盒 | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX010 | 犬瘟熱抗體檢測卡CDV | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX011 | 犬細小抗體檢測卡CPV | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX012 | 犬布病抗體檢測卡B.canis Ab | 20份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX013 | 貓弓形蟲定量檢測卡TOXO | 10份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX014 | 貓酸性糖蛋白定量檢測卡AGP | 10份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX015 | 貓瘟病毒定量檢測卡FPV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX016 | 貓免疫缺陷病毒抗原檢測卡FIV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX017 | 貓白血病抗原檢測卡FeLv | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
| JL-TX018 | 貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡 | 10份/盒 | 全血/血清 |
| JL-TX019 | 10份/盒 | 全血/血清 |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市 場 部】 楊永漢
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【騰訊Q Q】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
（2つ）は分離方法を越えた
接種リングでサンプルや細胞を採取し、あらかじめ培地を調(diào)製しておき、単一のコロニーが生育すると、そのコロニーをベベル培地に移し、後の使用のために培養(yǎng)する。分離方法は簡単で、迅速かつ効果的である。
*の方法を、粗製の3?5ミリリットル滅菌水または小さな三角形が充填された試験管を取って次のようにサンプル、またはいくつかの目的の小さな微生物の低い細菌含有量の場合には、微生物の純粋な単離方法を簡略化することができますボトルは、均質(zhì)化試料を十分寒天平板培地上またはプレートスクライブ上のリングに接続された接種ループを用いて塗布した滅菌スポイト土壌懸濁液の液滴を分散させた振盪し、その中に配置された（0.5グラム程度）を少し採取します栽培。この方法は、従來の希釈方法が単純であるよりもコロニー計數(shù)を必要としない。第二の方法は、乾燥粉末は、コロニーを成長させるために、直接選択培地プレート上に少し土（ミリグラム數(shù)十）を取るか、または平板培地を調(diào)製し分離し、設定された時間、適切な溫度のために培養(yǎng)しました。例えば、川の泥からサンプリング方法ミクロを用いて単離することができる、粉砕乾燥サンプルを成長卵を培養(yǎng)した後、均一に混合し、平坦に形成された媒體アスパラギンに直接添加20?50mgの粉末を採取しましたコロニー。この方法は*に分離されていない場合もあり、スクライビングによってさらに精製することもできる。
（C）分離のためのプレート生化學反応の使用
これは、多數(shù)の混合微生物を予備分離するための特別な分離媒體を用いる方法である。培地の単離は、目的の微生物の特定の生理學的特徴または設計に対する特定の代謝生化學的反応の使用に基づいている。選択培地または生化學反応における微生物の増殖を観察することによって、分離は細菌の単離および精製の効率を著しく改善することができる。
1.透明円法
不溶性の基質(zhì)をプレート培地に添加して培地を濁らせる。基質(zhì)を分解することができる微生物は、コロニーの周りに透明なループを生成する。ループのサイズは、zui初に基質(zhì)を利用する株の能力を反映する。リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ヌクレアーゼ産生細菌のような、より多く使用される細菌を産生する加水分解酵素の分離に使用される方法は、基質(zhì)プレートの目に見える巨視的透明円を含む選択培地上に形成される。歪みを生成アミラーゼ、*の炭素源としてデンプンを含む培地、試料は、培養(yǎng)後に単一コロニーを形成し、プレートに適用される場合、次いでヨウ素を浸し、加水分解は、コロニーの周りに透明リングをに従って區(qū)別される表示酵素生産株。加水分解酵素生産菌を使用することができる二重プレート法を分離するために、懸濁液を第1の通常培地プレートに塗布し、コロニーを一旦酵母RNAの3％を含有する、栄養(yǎng)寒天で覆われて成長し、0.7％寒天そして、0.1mol / LEDTA、pH7.0を42℃で2?4時間培養(yǎng)すると、コロニーの周囲に透明な円、すなわち核酸分解酵素生産菌が生じる。
