瘧疾抗原診斷試劑盒(美國(guó) CORTEZ)

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

瘧疾抗原診斷試劑盒(美國(guó) CORTEZ) , 本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

　瘧原蟲在分類學(xué)上屬于血孢子蟲目，瘧原蟲科，瘧原蟲屬(plasmodium)，寄生于人體的有四種瘧原蟲，分別引起間日瘧，惡性瘧，三日瘧和卵形瘧，我國(guó)雖然四種瘧原蟲都存在，但主要是間日瘧原蟲(plasmodium vivax)和惡性瘧原蟲(plasmodium falciparum)，三日瘧原蟲(plasmodium malaria)少見，卵形瘧原蟲(Plasmodium ovale)僅發(fā)現(xiàn)幾例。

瘧疾抗原診斷試劑盒(美國(guó) CORTEZ)：

1 撕開檢測(cè)卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上；并將病人名字和編號(hào)寫在標(biāo)簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時(shí)判斷，結(jié)果無(wú)效。

6 請(qǐng)遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲(chǔ)條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個(gè)月；

【病原學(xué)檢測(cè)】

瘧疾檢測(cè),用于檢測(cè)出虐疾的病原體——瘧原蟲，是明確診斷的zui直接證據(jù)。目前常用的層析法，具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高和可鑒別蟲種等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于瘧疾的病原學(xué)診斷，是目前zui常用的方法之一。

我司為美國(guó)NOVABIOS公司在中國(guó)地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國(guó)疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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1.急性期
表現(xiàn)為紅斑、水腫，可伴有丘疹、丘疤疹、水皰或糜爛、滲出。

病變中心往往較重，逐漸向周圍蔓延，病理表現(xiàn)為表皮細(xì)胞間水

腫，海綿形成，表皮內(nèi)水皰。
2.亞急性期
水皰、紅腫及滲出減少，出現(xiàn)結(jié)痂及脫屑。
3.慢性期
以皮膚粗糙肥厚革化為主，苔鮮樣變，可伴有色素沉著或色素減

退，組織病理表皮增厚，棘層肥厚，真皮乳頭淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。手

足部濕疹可伴發(fā)甲改變。皮疹一般對(duì)稱分布、常反復(fù)發(fā)作，自覺

癥狀為疹癢，甚至劇癢。
上述三期間常無(wú)明顯界限，有的患者可同時(shí)并存，也有的皮炎不

一定要經(jīng)歷三期。上述臨床分期不提示病因或發(fā)病機(jī)制，而根據(jù)

病因、發(fā)病部位和臨床特點(diǎn)，可以把能進(jìn)行分類診斷的皮炎稱為

分類性皮炎（濕疹），如淤積性皮炎，脂溢性皮炎等；對(duì)于具備

皮炎濕疹臨床特點(diǎn)又不能進(jìn)一步歸類者稱為未分類性濕疹（表1）

，各種不同的皮炎濕疹各具相對(duì)特異性的臨床特點(diǎn)。
主要用于鑒別診斷和篩查可能病因，各種不同類型的皮炎檢查的

結(jié)果不盡相同，血常規(guī)檢查部分患者外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多，T

淋巴細(xì)胞（尤其是Ts）減少，還可有血清嗜酸性陽(yáng)離子蛋白增高

，血清IgE含量增高。對(duì)某些變應(yīng)原（如真菌、花粉、毛屑）的速

發(fā)型過敏反應(yīng)常呈陽(yáng)性等。斑貼試驗(yàn)有助于診斷接觸性皮炎，真

菌檢查可鑒別淺部真菌病，疥蟲檢查可協(xié)助排除疥瘡，血清免疫

球蛋白檢查可幫助鑒別具有濕疹皮炎皮損的先天性疾病，皮損細(xì)

菌培養(yǎng)可幫助診斷繼發(fā)細(xì)菌感染等，必要時(shí)應(yīng)行皮膚組織病理學(xué)

檢查。
診斷主要根據(jù)病因、發(fā)病部位和臨床特點(diǎn)綜合考慮，能進(jìn)行分類

診斷的皮炎常見的有接觸性皮炎、異位性皮炎、淤積性皮炎、脂

溢性皮炎等，均具有斑疹、丘疹、水皰、斑塊、糜爛、結(jié)痂或苔

蘚樣變等皮膚原發(fā)或繼發(fā)性皮損的一種或幾種皮膚炎癥性表現(xiàn)；

對(duì)于具備上述臨床特點(diǎn)又不能進(jìn)一步歸類者統(tǒng)稱為濕疹，可根據(jù)

部位診斷如肛周濕疹、細(xì)菌濕疹、外耳濕疹、乳房濕疹、眼瞼濕

疹等，也可根據(jù)皮損分期或季節(jié)等因素進(jìn)行診斷如小腿慢性濕疹

、夏季皮炎等。

Acute phase
The performance of erythema, edema, may be associated with papules, hill herpes, blisters or erosion, exudation.

Center lesions are often heavier, gradually spread to the surrounding pathological manifestations of water between the epidermal cells

Swollen, sponge formation, epidermal blisters.
2. Subacute period
Blisters, swelling and exudation reduced scab and scaling.
3. Chronic phase
Hypertrophic leather rough skin, moss-like change, may be associated with pigmentation or pigment reduction

Retreat, histopathology epidermal thickening, acanthosis, dermal papillary lymphocyte infiltration. hand

Foot eczema may be associated with a change. Rashes generally symmetrical distribution, often repeated attacks, consciously

Symptoms rash or even itchy.
Often there is no obvious boundary between the above three periods, some patients may co-exist at the same time, and some do not have dermatitis

Must experience three. The above clinical stage does not prompt the etiology or pathogenesis, but according to

Etiology, location and clinical features of the disease, can make the diagnosis of dermatitis classification

Classification dermatitis (eczema), such as sedimentary dermatitis, seborrheic dermatitis, etc .; for with

Clinical features of dermatitis and eczema can not be further classified as unclassified eczema (Table 1)

, A variety of different dermatitis eczema with a relatively specific clinical features.
Mainly used for differential diagnosis and screening of possible etiology, various types of dermatitis examination

Results vary, blood tests in some patients with peripheral blood eosinophilia, T

Lymphocytes (especially Ts) decreased, but also serum eosinophilic cationic protein increased

, Serum IgE levels increased. For some allergens (such as fungi, pollen, hair debris) speed

Hair allergy often positive and so on. Patch test helps to diagnose contact dermatitis, really

Bacterial examination can identify superficial mycosis, pinworm inspection can help eliminate scabies, serum immunity

Globin test can help identify congenital lesions with eczema dermatitis, skin lesions fine

Bacterial culture can help diagnose secondary bacterial infections, etc., if necessary, skin histopathology

an examination.
The diagnosis is mainly based on etiology, disease location and clinical characteristics of comprehensive consideration, can be classified

Diagnostic dermatitis are common contact dermatitis, atopic dermatitis, silt dermatitis, fat

Transdermal dermatitis, etc., are with rash, papules, blisters, plaque, erosion, crusting or moss

Moss-like skin lesions such as primary or secondary skin lesions of one or several inflammatory manifestations;

For those who have the clinical features and can not be further classified collectively referred to as eczema, according to

Parts of the diagnosis such as perianal eczema, bacterial eczema, outer ear eczema, breast eczema, wet eyelid

Rash, etc., but also according to the stage or seasonal lesions such as diagnosis of chronic leg eczema

, Summer dermatitis and so on.