肺炎鏈球菌快速檢測(cè)卡（膠體金法）
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肺炎鏈球菌快速檢測(cè)卡(膠體金法)
- 產(chǎn)品描述
肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）使用說(shuō)明書
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【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）
商品名稱：Binax NOW® Streptococcus pneumoniae Test
【包裝規(guī)格】22人份/盒。
【預(yù)期用途】
肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）是一種體外快速免疫層析（ICT）試驗(yàn)，用于檢測(cè)肺炎病人尿液和腦膜炎病人腦脊液（CSF）中的肺炎鏈球菌抗原，與培養(yǎng)等其他方法結(jié)合，用于肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性腦膜炎的輔助診斷。
肺炎鏈球菌是社區(qū)獲得性肺炎的主因，并且可能是不明原因社區(qū)獲得性肺炎的重要致病原1, 2。肺炎球菌性肺炎的病死率高達(dá)30%，這取決于菌血癥、年齡和潛在性疾病1, 3。如果未得到正確診斷和治療，肺炎鏈球菌感染可導(dǎo)致菌血癥、腦膜炎、心包炎、膿胸、暴發(fā)性紫癜、心內(nèi)膜炎和/或關(guān)節(jié)炎4, 5。
肺炎球菌性腦膜炎常導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的腦損傷或腦死亡，它既可作為其他肺炎球菌感染的并發(fā)癥出現(xiàn)，也可單獨(dú)出現(xiàn)6。各個(gè)年齡段人群均可感染，但更常見于5歲以下兒童、青少年和老年人7。病程進(jìn)展快速，數(shù)小時(shí)內(nèi)可從輕度疾病轉(zhuǎn)為昏迷，這就使得即刻做出診斷，立即動(dòng)用抗菌素進(jìn)行治療顯得尤為重要。盡管采用了適當(dāng)?shù)目股刂委煄滋旌筮€是會(huì)有20%-30%的肺炎球菌性腦膜炎病人會(huì)死掉6。病死率在小兒和高齡病人中甚至更高6。
Binax NOW®肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）為肺炎球菌性肺炎的診斷提供了一種簡(jiǎn)便快速的診斷方法，該方法所用檢測(cè)樣品為尿液，尿液的收集、貯存和運(yùn)輸都非常方便，該實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)腦脊液進(jìn)行檢測(cè)也可對(duì)肺炎球菌性腦膜炎做出及時(shí)高度準(zhǔn)確的診斷。
【檢驗(yàn)原理】
肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）是一種薄膜免疫層析試驗(yàn)，用于檢測(cè)人類尿液和腦脊液中肺炎球菌的可溶性抗原。兔抗肺炎鏈球菌抗體被吸附到硝酸纖維素膜上作為樣本線，對(duì)照抗體作為另一條線吸附到同一膜上。結(jié)合有可視粒子的兔抗肺炎鏈球菌抗體和抗種抗體干燥結(jié)合到惰性纖維支持物上，形成的結(jié)合物墊和帶條紋的膜結(jié)合到一起組成檢測(cè)條。檢測(cè)條和放拭子標(biāo)本的孔位于一個(gè)書形鉸鏈狀檢測(cè)卡的兩側(cè)。
試驗(yàn)時(shí)，將拭子浸入標(biāo)本中（尿液或腦脊液），取出，然后插入檢測(cè)卡中，從滴瓶中加入A試劑（一種緩沖液），將檢測(cè)卡閉合，使樣本和檢測(cè)條相觸。樣本中存在的肺炎球菌抗原與抗肺炎鏈球菌抗體結(jié)合物結(jié)合，形成的抗原結(jié)合物復(fù)合物被固定的抗肺炎鏈球菌抗體捕獲，形成樣本線。固定的對(duì)照抗體捕獲種屬抗體結(jié)合物，形成對(duì)照線。
試驗(yàn)結(jié)果可通過(guò)紫紅色線的出現(xiàn)與否來(lái)解釋。陽(yáng)性結(jié)果（取決于標(biāo)本中存在的抗原濃度）在15分鐘讀數(shù)時(shí)，會(huì)檢測(cè)出樣本線和對(duì)照線。陰性結(jié)果，15分鐘讀數(shù)時(shí)只出現(xiàn)對(duì)照線，表示標(biāo)本中未檢測(cè)到肺炎鏈球菌抗原。如果對(duì)照線未出現(xiàn)，不管標(biāo)本線出現(xiàn)與否，都視為無(wú)效結(jié)果。
【主要組成成分】
= 1 \* GB3 ① 檢測(cè)卡 包被有純化的兔抗肺炎鏈球菌C-多糖抗體、用專門方法結(jié)合到抗肺炎鏈球菌抗體上的膠體金粒子、雞IgY、用專門方法結(jié)合到驢抗雞抗體上的膠體金粒子
= 2 \* GB3 ② A試劑 枸椽酸鹽/帶有十二烷基磺酸鈉的磷酸鹽緩沖液，吐溫®20，疊氮鈉。
= 3 \* GB3 ③ 樣本拭子 于Binax NOW®肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）（不接觸人體，用于蘸取已經(jīng)采集好的尿液或腦脊液）。不要使用其他拭子。
= 4 \* GB3 ④ 陽(yáng)性對(duì)照拭子 加熱滅活的肺炎鏈球菌抗原干燥結(jié)合到拭子上
= 5 \* GB3 ⑤ 陰性對(duì)照拭子 肺炎鏈球菌陰性拭子
【儲(chǔ)存條件及有效期】
試劑盒儲(chǔ)存于2-30℃，有效期為24個(gè)月。
【樣本要求】
在做Binax NOW®肺炎鏈球菌抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）前，將所有標(biāo)本平衡至室溫（15-30℃）。測(cè)試前，要將標(biāo)本輕輕旋勻。
尿液（用于肺炎診斷）
將尿液收集在標(biāo)準(zhǔn)容器中。收集后，如果24小時(shí)內(nèi)測(cè)定，室溫保存（15-30℃）。此外，將尿液在2-8℃保存或冷凍保存，可存放14天。硼酸可用作防腐劑。
必要時(shí)，可將尿液標(biāo)本用防漏容器在2-8℃或冷凍條件下運(yùn)送。
腦脊液（用于腦膜炎診斷）
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)程序收集腦脊液，測(cè)試前腦脊液在室溫（15-30℃）只能貯存24小時(shí)。冷藏（2-8℃）或冷凍（-20℃）可貯存至1周。
【檢驗(yàn)方法】
檢測(cè)肺炎球菌肺炎時(shí)用尿液標(biāo)本，檢測(cè)肺炎球菌性腦膜炎時(shí)用腦脊液標(biāo)本。
注：測(cè)試液性標(biāo)本時(shí)用3滴A試劑。
1． 將病人標(biāo)本和/或液狀對(duì)照品放至室溫（15-30℃），輕輕混勻。測(cè)試前從包裝袋中取出檢測(cè)卡平放。
2． 將1根Binax樣本拭子浸入要測(cè)試的標(biāo)本中，*浸沒(méi)拭子頭。如果拭子有滴水，將拭子靠在收集容器的邊上，排去多余的液體。
3． 檢測(cè)卡內(nèi)部的右手邊有兩個(gè)孔，將拭子插入底部的孔中（拭子孔），穩(wěn)步向前推，使整個(gè)拭子頭在上部的孔中可見，不要取出拭子。
4． 垂直持放A試劑瓶，高出檢測(cè)卡上方1/2到1英寸，慢慢向底部的孔中加入3滴A試劑。
5． 立即從檢測(cè)卡的右緣揭去粘附襯，封閉檢測(cè)卡，過(guò)15分鐘在窗口判讀結(jié)果。15分鐘后讀取的結(jié)果可能不準(zhǔn)確。然而，有些陽(yáng)性病人不到15分鐘就出現(xiàn)可見樣品線。
注意：只能使用本試劑盒提供的樣本拭子，不要使用其它拭子。為方便起見，在拭子柄上做了切痕，在閉合檢測(cè)卡時(shí)可能會(huì)將拭子柄折斷。操作時(shí)不要使拭子柄從孔中脫出。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陰性標(biāo)本 | 在窗口的上半部分將出現(xiàn)一條紫紅色對(duì)照線，表示結(jié)果陰性。對(duì)照線表示試驗(yàn)的檢測(cè)過(guò)程是正確的，只是未檢測(cè)到肺炎鏈球菌抗原。
| 尿液陰性：肺炎球菌推定為陰性，提示無(wú)現(xiàn)行或新近肺炎球菌感染。由于標(biāo)本中存在的抗原可能在檢測(cè)限以下，不能排除肺炎鏈球菌引起的感染。 腦脊液陰性：腦膜炎球菌推定為陰性。由于標(biāo)本中的抗原可能在檢測(cè)限以下，由肺炎鏈球菌引起的感染不能被排除。 | |||
| 紫紅色對(duì)照線 | ||||
陽(yáng)性標(biāo)本 | 將出現(xiàn)兩條紫紅色線，表示檢測(cè)到抗原?？乖降偷臉?biāo)本可能出現(xiàn)一條暗淡的線。任何可見線都表示陽(yáng)性。
| 尿液陽(yáng)性：肺炎球菌陽(yáng)性 腦脊液陽(yáng)性：腦膜炎球菌陽(yáng)性 | |||
| 紫紅色對(duì)照線 紫紅色樣本線 | ||||
無(wú)效結(jié)果 | 如果沒(méi)有線條出現(xiàn)，或僅出現(xiàn)樣本線，測(cè)定是無(wú)效的。 | 無(wú)效試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)重做。 | |||
| 沒(méi)有線條出現(xiàn)
僅有樣本線
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由于本研究是回顧性的，進(jìn)行測(cè)試的各種感染病人的數(shù)量是有限的，且各人的病史不祥，因此，不能排除存在肺炎鏈球菌混合感染的情況。當(dāng)用純培養(yǎng)進(jìn)行測(cè)試時(shí)（資料如下），這些微生物在NOW®試驗(yàn)中均未產(chǎn)生交叉反應(yīng)性。
全微生物檢測(cè)
為了確定Binax NOW®試驗(yàn)的分析特異性，收集了144份交叉反應(yīng)物，包括與肺炎有關(guān)的微生物和那些可能作為正常菌群在泌尿生殖道發(fā)現(xiàn)的微生物，以及引起尿道感染的微生物。所有微生物都在106到109CFU/ml用Binax NOW®試驗(yàn)進(jìn)行了評(píng)估，在144例微生物中有143例無(wú)交叉反應(yīng)性，*陽(yáng)性的微生物是緩和鏈球菌，由于它和Binax NOW®試驗(yàn)有共同抗原，交叉反應(yīng)是可預(yù)期的。緩和鏈球菌與心內(nèi)膜炎有關(guān)，而非肺炎，不可能頻繁出現(xiàn)在NOW®試驗(yàn)測(cè)試人群中8。下列生物經(jīng)過(guò)測(cè)試且結(jié)果為陰性。當(dāng)檢測(cè)出不止一株時(shí)，用數(shù)字列在括號(hào)內(nèi)。
不動(dòng)桿菌（4）莢膜組織胞漿菌*（2）普通變形桿菌（2）
腺病毒*產(chǎn)酸克雷白菌 （2）斯氏普羅威登斯菌 糞產(chǎn)堿桿菌
肺炎克雷白菌（3）假單胞菌屬 （7）乳酸桿菌 （5）
呼吸道合胞病毒* 皮炎芽生菌* 嗜肺軍團(tuán)菌 鼻病毒*
百日咳鮑特菌 產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌 沙門菌 （4）卡他布蘭漢菌
Luteus細(xì)球菌 （2）黏質(zhì)沙雷氏菌 白色假絲酵母菌 （3）奧斯陸莫拉菌
鞘胺醇桿菌屬 multivorum 星形假絲酵母菌 摩根菌 金黃色葡萄球菌
厭氧球孢子菌* 堪薩斯分枝桿菌 葡萄球菌 （8）棒狀桿菌屬 （3）
結(jié)核分枝桿菌 寡養(yǎng)單胞菌屬 陰溝腸桿菌 （4）
支原體* （3）咽頰鏈球菌 ◊● avium腸球菌◊ 灰色奈瑟氏菌
牛鏈球菌 ◊ durans腸球菌◊ 淋病奈瑟氏菌
A群鏈球菌● 糞腸球菌 ◊ lactamica奈瑟氏菌 B群鏈球菌◊●
（8）大腸埃希氏菌 （8）腦膜炎奈瑟氏菌 C群鏈球菌◊●
Escherichia hemannii （2）多糖奈瑟菌 F群鏈球菌◊● 黃桿菌屬
（2）淺黃色奈瑟氏菌 G群鏈球菌◊● 陰道加德鈉氏菌 諾卡菌屬*
變異鏈球菌 ◊● 流感嗜血桿菌 （10）巴西副球孢子菌*
副血鏈球菌 ◊● 副流感病毒 * （2）
血鏈球菌◊● 副流感暑血桿菌（2）
陰道毛滴蟲（2）
*來(lái)自CDC的純培養(yǎng)，據(jù)認(rèn)定為高濃度。
◊非A非B鏈球菌（總株數(shù)是16）
●非D群鏈球菌（總株數(shù)是17）
全微生物檢測(cè)
除了在前瞻性研究中遇室的細(xì)菌和病毒感染， Binax搜集了一組潛在交叉反應(yīng)物，包括zui常見的細(xì)菌性和病毒性腦膜炎致病因子，在 Binax NOW®試驗(yàn)中對(duì)濃度范圍從107到108CFU/ml的所有細(xì)菌進(jìn)行了評(píng)估，對(duì)病毒在大于或等于105I.U./ml水平進(jìn)行了測(cè)試。 Binax NOW®試驗(yàn)顯示的特異性是100%，所有參加測(cè)試的病毒和細(xì)菌產(chǎn)生的結(jié)果均為陰性。
Burkitt,s 淋巴瘤（Epstein Barr） 嗜血桿菌
柯薩奇A7病毒 非典型（35891）
柯薩奇B3病毒 單純皰疹病毒1型
?？刹《?、 單純皰疹病毒2型
糞腸球菌 產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌（19115）
A群流感嗜血桿菌 產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌（19424）
B群流感嗜血桿菌 腦膜炎奈瑟氏菌A血清型
C群流感嗜血桿菌 0 腦膜炎奈瑟氏菌B血清型
D群流感嗜血桿菌 腦膜炎奈瑟氏菌C血清型
E群流感嗜血桿菌 腦膜炎奈瑟氏菌D血清型
F群流感嗜血桿菌 腦膜炎奈瑟氏菌L血清型
流感嗜血桿菌 口腔鏈球菌（35037）
非典型（51997）
干擾物質(zhì)
有較高白細(xì)胞（1×104細(xì)胞/ml），紅細(xì)胞（30細(xì)胞/μl）蛋白（3g/dl），膽紅素（100μg/ ml）的腦脊液標(biāo)本用Binax NOW®肺炎鏈球菌檢測(cè)試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，未發(fā)現(xiàn)對(duì)試驗(yàn)性能有影響。
重復(fù)性研究
分別在3家實(shí)驗(yàn)室對(duì)一組包括陰性、弱陽(yáng)性、陽(yáng)性樣本的標(biāo)本單盲編號(hào)，用 Binax NOW®肺炎鏈球菌檢測(cè)試驗(yàn)進(jìn)行單盲研究。3天中對(duì)每一樣本進(jìn)行多次測(cè)定。270份樣本100%得到了預(yù)期結(jié)果。
【注意事項(xiàng)】
對(duì)照拭子需要加6滴A液，病人標(biāo)本需要加3滴A液。
1． 無(wú)效結(jié)果，無(wú)對(duì)照線出現(xiàn)，A液加量不足時(shí)會(huì)出現(xiàn)。一定要加入足夠量液體，將小瓶垂直持于拭子孔上方1/2-1英寸處，慢慢滴加，使液體自由落下。
2． 僅供體外診斷用。
3． 檢測(cè)卡密封在包裝袋中，如果包裝破損或開封，請(qǐng)不要使用。用前從包中取出檢測(cè)卡，不要觸摸檢測(cè)卡的反應(yīng)區(qū)。
4． 不要使用過(guò)期試劑。
5． 不要將不同批號(hào)試劑混合使用。
6． 使用試劑盒中提供的拭子。不要使用其他拭子。
7． 盡管制備對(duì)照拭子的溶液用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行了滅活，病人樣本、對(duì)照品和檢測(cè)卡仍應(yīng)視為能傳播疾病的物質(zhì)，遵照已建立的預(yù)防微生物危害的措施做適當(dāng)處理。
8． 此試驗(yàn)所用尿液標(biāo)本不要求必須是清潔的，因此，用于該試驗(yàn)的標(biāo)本可能不適于做細(xì)菌培養(yǎng)。
9． 一旦拭子浸入腦脊液標(biāo)本中，樣本不再是無(wú)菌的，可能不再適于做細(xì)菌培養(yǎng)。如果腦脊液標(biāo)本要做培養(yǎng)，要么先做培養(yǎng)，要么將腦脊液標(biāo)本分開。
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